The Art and Science of Total Synthesis at the Dawn of the Twenty-First Century

Pertumbuhan kimia bahan alam yang semula terfokus pada isolasi senyawa yang mudah diperoleh mengalami pertumbuhan yang pesat dalam aspek penetapan struktur, didorong oleh kemajuan dalam instrumentasi, dengan ditemukannya teknik-teknik pemisahan kromatografi dan teknik-teknik spektroskopi ultra violet (uv), infra merah (ir),resonansi magnet inti (nmr), massa (ms), dan kristalografi sinar-X, serta sintesis. Memasuki milenium ke-3 penentuan struktur dan sintesis seperti penisilin, striknin,klorofil, vitamin B12, hemoglobin, dll. Telah merupakan hal rutin. Pertumbuhan selanjutnya bergeser dan terfokus pula aspek-aspek struktur dan mekanisme interaksi ligan-reseptor biopolimer berlandaskan struktur molekul yang pasti dalam rangka memahami biosintesis dan bioaktivitas. Pengetahuan tentang struktur pada tingkat molekuler mencerminkan sifat-sifat dan fungsi, dan terungkapnya korelasi tersebut membuka tantangan baru untuk menjelaskan dan mensistesis sistem kimia yang kompleks. Jadi, pengetahuan kimia bahan alam yang sangat penting ini mewujudkan berbagai harapan dan kemungkinan baru.

Pada saat ini di Indonesia ilmu kimia bahan alam adalah salah satu bidang kimia terkuat. Banyak ilmuwan Indonesia sedang melakukan penelitian yang berhubungan dengan berbagai aspek struktur, bersama-sama dengan sejumlah ilmuwan yang berkecimpung dalam bidang sintesis dan bioorganik.

Suatu catatan penting dalam sejarah kimia bahan alam di Indonesia ialah dicetuskannya gagasan oleh Indonesia (1971) mengenai kerjasama regional untuk pengembangan kimia bahan alam di Asia Tenggara. Gagasan ini segera ditanggapi secara positif dan ditindaklanjuti oleh UNESCO melalui pertemuan Tokyo (1974) dan didirikannya Jalinan Regional Asia Tenggara untuk Kimia Bahan Alam pada tahun 1975. Hal ini diikuti oleh terbentuknya Jalinan Nasional Kimia Bahan Alam Indonesia pada tahun 1977. Peristiswa bersejarah lainnya ialah diselenggarakannya seminar kimia bahan alam pertama dan bertaraf regional di Bandung pada tahun 1981, diikuti oleh seminar-seminar berikutnya bertaraf nasional, regional, dan internasional yang diselenggrakan setiap tahunnya di berbagai tempat di Indonesia. Kegiatan ilmiah ini mencapai puncaknya dengan terselenggaranya “Sixth Asian Symposium on Medicinal Plants and Spices” di Bandung pada tahun 1989, dan seminar internasional mengenai tumbuhan hutan tropika di Bukittinggi (1992) dan di Padang (1996). Walaupun sejarah kimia bahan alam Indonesia masih singkat akan tetapi kimia bahan alam modern telah tumbuh, sementara pendidikan pascasarjana dan penelitian dalam bidang ini terus berkembang dengan pesat di berbagai universitas dan lembaga penelitian di Indonesia.

Berdasarkan pertimbangan ini, pada bulan Nopember 1999 telah diselenggarakan suatu pertemuan di Jakarta, dan pada pertemuan ini yang berlangsung dalam suasana penuh keakraban disepaktilah berdirinya Himpunan Kimia Bahan Alam Indonesia (The Indonesian Society of Natural Products Chemistry). Himpunan Kimia Bahan Alam Indonesia adalah suatu himpunan ilmiah yang pertama di Indonesia yang khusus mencurahkan perhatiannya kepada ilmu pengetahuan kimia sumber alam hayati. 

contoh dari sintesis natural product seperti berikut:

Progesteron (1 dalam Skema 12), hormon yang dihasilkan Lapisan rahim untuk implantasi sel telur, adalah a Anggota kelas senyawa steroid yang ditemukan Di mana-mana di alam. Karbon poliklikliknya yang menyatu secara linear Kerangka kerja merupakan ciri khas berbagai produk alami

Struktur steroid atau triterpenoid. Pendekatan yang berani Kerangka progesteron oleh W. S. Johnson [93] terinspirasi oleh Konversi yang dikatalisis oleh enzim yang dikatalisis (94) dari squalene Oksida menjadi lanosterol atau ke tanaman triterpenoid yang terkait erat Dammaradienol. Strategi biomimetik ini juga Didorong oleh hipotesis Stork ± Eschenmoser, yang Diusulkan pada tahun 1955 [35] untuk merasionalisasi stereokimia Hasil transformasi biosintesis oksida squalene Ke steroid Menurut dalil ini diprediksi hal itu Molekul tak jenuh ganda dengan ikatan trans C, seperti Oksida squalene, harus di siklize secara stereospesifik Menyediakan sistem polisiklik dengan trans, anti, trans stereokimia Pada fusi cincin Proposisi brilian ini dikonfirmasi oleh W. S. Johnson Dan kelompoknya melalui sintesis total biomimetic Progesteron (Skema 12). 

Alkohol tersier berfungsi sebagai Pemrakarsa kaskade penutup cincin poliolefinik, dalam hal ini Misalnya, tapi kelompok lain juga berhasil Dipekerjakan dalam hal ini (misalnya, asetal, epoksida). Itu Kelompok methylacetylenic dilakukan dengan baik sebagai terminator dari Kaskade dalam karya aslinya. Sejumlah penghentian baru Sistem telah berhasil digunakan (misalnya, Alil atau propargil silan, vinil fluorida). Karya W. S. Johnson dilengkapi dengan van Tamelen [95] dan Yang lain [3, 4] yang juga menjelajahi kaskade biomimetik tersebut.

sumber:

K. C. Nicolaou,* Dionisios Vourloumis, Nicolas Winssinger, and Phil S. Baran. 2000. The Art and Science of Total Synthesis.WILEY-VCH Verlag GmbH, D-69451 Weinheim,